产品介绍
慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。慢病毒载体能够产生表达shRNA的高滴度的慢病毒，在周期性和非周期性细胞、干细胞、受精卵以及分化的后代细胞中表达shRNA，实现在多种类型的细胞和转基因小鼠中特异而稳定的基因表达的功能性沉默，为在原代的人和动物细胞组织中快速而高效地研究基因功能，以及产生特定基因表达降低的动物提供了可能性。慢病毒作为siRNA的携带者，不但具备特异性地使基因表达沉默的能力，而且充分发挥了慢病毒载体自身所具备的优势，为基因功能的研究提供了更强有力的工具。慢病毒载体可以将外源基因或外源的shRNA有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达目的序列的效果。对于一些较难转染的细胞， 如原代细胞、干细胞、不分化的细胞等，使用慢病毒载体，能大大提高目的基因或目的shRNA的转导效率，且目的基因或目的shRNA整合到宿主细胞基因组的几率大大增加，能够比较方便快捷地实现目的基因或目的shRNA的长期、稳定表达。
1.利用病毒天然的感染性进入细胞，转导效率高；
2.复杂的装配过程由细胞完成，过程简单；
3.不同的病毒载体有不同的表达特点。
| 产品号 | 产品名称 | 规格 | 价格 | 周期 |
| JV1001 | 客户定制序列的shRNA慢病毒颗粒（提供免费设计） | 一个基因一个序列（1ml,10*8 TU/ml） | ￥3,000 | 20-25个工作日 |
| JV1002 | 客户定制序列的shRNA慢病毒颗粒（提供免费设计） | 一个基因一个序列（1ml,10*9 TU/ml） | ￥4,500 | 20-25个工作日 |
| JV1003 | 慢病毒干扰套餐( 设计3个干扰靶点，每个包装10*8 TU/ ml 病毒1ml , 对照赠送0. 6ml） | 一套 | ￥8,000 | 25-30个工作日 |
| JV1004 | 客户定制序列的过表达基因慢病毒颗粒 | 一个基因（1ml,10*8 TU/ml） | CDS长度+4000 | |
| JV1005 | 客户定制序列的过表达基因慢病毒颗粒 | 一个基因（1ml,10*9 TU/ml） | CDS长度+5000 |
序列正确（符合设计原则）、滴度（偏差5倍以内）和体积达标（偏差±10%）、出货前293T细胞验证无污染且无明显细胞毒性（因构建基因存在可能影响除外） 慢病毒用荧光计数法测滴度，单位为TU/ml；
转染效率良好的情况下（>80%），保证mRNA水平70%干扰效果（下限偏差不超过5%），无效可以免费重新提供一次靶点（款到发货）或退票退款或做预付款，如果重新合成后再次无效，则不再接受投诉处理。